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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

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ノバ・バイオメディカル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 本ポジションは、当社の各種Biotech製品の実装と継続的な使用に関する検証と技術サポートを担当していただきます。 主要な職務は、技術的な問題に直面しているユーザーの技術的な問題への対処、また技術データを調査収集し、US本社に報告するた...

CRA/大手CSO 
(600万円~)

感染予防領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…

基盤研究職(生物系)

日系大手化粧品メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■生化学・分子生物学に関する基礎研究のテーマリーダー業務。 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる業務推進。 (1)細胞、器官培養技術を活用した基盤研究 (2)生物統計の知識技術に基づくビッ...
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勤務地 栃木県
業務内容 ■動物用ワクチン(主として現在は鶏用生ワクチン)製造部門の責任者業務。 ・製造部門40名(内パート20名)のマネジメント ・中国向け輸出先からの査察対応業務 ・現在、進行中の多数ある新ワクチンの研究開発の進捗に応じて、試験管レベルからマ...

Medical Scientific Affairs

外資系診断薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 アレルギー診断薬を主とした学術活動、PMDAに薬事申請する臨床性能試験など各試験のマネジメント、プロモーション活動 ・体外診断用医薬品(主にアレルギー領域)の臨床性能試験、共同研究、委受託研究試験を実施またはサポートする。 ・各試験結...

営業職(病理診断・シークエンシング領域)

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
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勤務地 広島県
業務内容 【職務内容】 病院に訪問し、臨床検査技師や病理医に対して当社製品(病理診断・シークエンシング領域)のPRを行うと共に、現状使用している製品を日頃から比較・分析して問題点の改善提案を行ないます。また、導入後の一次サポートも担当します。 ...

薬事申請スタッフ

大手外資系診断薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 薬事業務全般をご担当いただきます。 ・薬事申請書類作成 ・輸入承認申請に関する業務 ・PMDA対応 ・QMS適合性調査申請 ・仕入先海外メーカーへとの折衝
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。 ■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準...
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勤務地 東京都
業務内容 【入社後のミッションや業務】 ・開発薬事第2チームのマネジメント ・弊社自社製品の薬事開発業務 ・開発薬事第2チーム担当課題の承認取得
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勤務地 東京都
業務内容 【職務概要】 担当領域における幅広い最新の獣医学の知識をもって、ワクチン、医薬品等に関するマーケティング企画立案および実行、 各種学術情報の提供、ならびに社内外において製品・関連情報普及のための教育・トレーニングなどを展開する。 【詳...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA/大手CSO
年収 600万円~
職務概要 感染予防領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
このような方におすすめします 未経験者のご応募可です。なお、薬剤師、看護師資格をお持ちの方優遇いたします。 原則、直行直帰のため、時間を有効活用しやすいと社員の評価は高いことから、女性が長く働ける環境が整っております。 また、教育プログラムは充実しており、定期的に開催される教育プログラムの他、オンライン講座などを…

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