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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 山口県
業務内容 ワクチン(注射剤)の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 生産トラブルの対応 製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション 海外からの生産技術移管 新製品の工...

CRA/大手CSO 
(600万円~)

感染予防領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…

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勤務地 大阪府
業務内容 季節性インフルエンザビジネスの強化や、新型インフルエンザのパンデミック対策に関するインフルエンザワクチンフランチャイズ/プログラムのプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジャーとして、プロジェクトリーダーと共に関連部門と協力し...

基盤研究職(生物系)

日系大手化粧品メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■生化学・分子生物学に関する基礎研究のテーマリーダー業務。 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる業務推進。 (1)細胞、器官培養技術を活用した基盤研究 (2)生物統計の知識技術に基づくビッ...

薬効薬理研究者(管理職)

創薬を目指す上場企業
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勤務地 愛知県
業務内容 ■生物系研究チームの部長候補としてチームマネジメントおよび探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般をお任せいたします ※今回は特に、将来的にマネジメント側を希望される方の募集です 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。 ■新薬の治験において、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準...
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勤務地 東京都
業務内容 【入社後のミッションや業務】 ・開発薬事第2チームのマネジメント ・弊社自社製品の薬事開発業務 ・開発薬事第2チーム担当課題の承認取得
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■製薬メーカーから受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ◆臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ◆実施医療機関との契約手...

製造プロセスエンジニア

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。

製造担当者(再生医療)

再生医療ベンチャー 人気求人
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勤務地 東京都
業務内容 【業務のイメージ】-ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■PV、PQの計画立案、実施 ■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし...

薬理研究員(癌/免疫/炎症/中枢領域)

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。
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勤務地 滋賀県 徳島県
業務内容 癌/免疫/炎症/中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

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ポジション名/募集企業 CRA/大手CSO
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職務概要 感染予防領域の臨床試験がGCP・SOP、実施計画書、薬事法などを遵守して実施されているかを、医療機関、研究機関など巡回して確認していただきます。 同時に、治験報告書の回収を行い、臨床試験の症例などについて情報交換を行い、フィードバックをクライアントに行うこともお任せいたします。 原則、直行直帰ですが、月に2-4回程度、スタッフ会議や研…
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