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関東 に該当する転職・求人一覧

研究者(主任クラス)

新しい診断薬を開発研究するバイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 母体の血液を用いた出生前診断に関する技術の研究をお任せいたします。 研究におけるキーワードは、次世代シーケンサー・マイクロ流体力学です。

【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO 
(800万円~)

感染予防薬の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーとしてご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他に、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…

製造担当者(再生医療)

再生医療ベンチャー
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業務内容 【業務のイメージ】-ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■PV、PQの計画立案、実施 ■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし...
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業務内容 ■仕事内容 事業開発全般を担当頂きます ・共同研究先の選定、締結 ・アライアンスマネジメント ・ライセンス契約先選定、締結 ※国内外を担当頂きますが、主に国外のやりとりを期待しております ※出張は2ヶ月に1回程度ございます
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業務内容 ■概要 米国本社、日本支社関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して製造販売承認を監督省庁(農林水産省)から取得するために申請書を作成し、調査会など行政及び専門家のしてきに適切に威王氏承認を迅速に取得する。 既...

Quality Assurance Regulatory Affairs Specialist

大手外資系診断薬メーカー
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業務内容 Creating internal QMS structure and implementing QMS in accordance to the QMS Ordinance Regular control of product’s d...
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勤務地 東京都
業務内容 品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給されるElanco製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上させるよう取り組む。 ●主な業務 ・...

フィールドサービスエンジニア

外資系診断薬メーカー
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業務内容 ・サービス本部フィールドサービス部FSEを担当し、客先における当社製品のパフォーマンス最適化に責任を持つ。 ・当社製品のフィールドサービス活動における以下の業務の推進に責任を持つ。 機器・システムの設置・移設・撤去作業、定期点検保守作業...
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業務内容 <職務内容> 糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する: ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構...
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業務内容 【入社後のミッションや業務】 ・開発薬事第2チームのマネジメント ・弊社自社製品の薬事開発業務 ・開発薬事第2チーム担当課題の承認取得
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業務内容 ■この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。 同社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 800万円~
職務概要 感染予防薬の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーとしてご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他に、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
このような方におすすめします CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちであり、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたい方には幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境となります。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めているなど…

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