求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：44件 / 総求人数：271件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
東京都 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。
同社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
感染予防分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いいたします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容
今まで社長様がやられていた事業開発全般を一緒に担当頂きます
・共同研究先の選定、締結
・アライアンスマネジメント
・ライセンス契約先選定、締結
※国内外を担当頂きますが、主に国外のやりとりを期待しております
※出張は2ヶ月... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医療機関で臨床試験がスムーズに行われるよう、医師やモニターと協力し、各種調整を図ります。
【治験コーディネーター（CRC）業務】
■患者様への治験内容の説明・来院調整・聞き取り
■担当医師のサポート
■院内スタッフとの調整
■製薬企業... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。
1. Global Medical Lead、治験担当医（Study Physician）
アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【再生医療製品の製造施設（CPF）の管理責任者をお任せします】
＜主な業務＞
・特定細胞加工施設の管理運営
－細胞加工施設のラボ運営
－設備機器の保守・保全業務
－運営に必要な管理規定文書の作成、運用、改善
－細胞加工実務サポ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
病院・臨床検査センター・研究機関等でご使用頂いている当社の血液凝固および免疫分野をはじめとする体外診断薬、自動分析装置等の製品に対する学術的サービスおよび情報の提供
【主な職務】
血液凝固および免疫分野をはじめとする体外診断薬および... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・体外診断用医薬品及び医療機器に関する、国内外の製造承認申請等に関する業務
海外は、欧州・北米・南米・豪州・中国・その他アジアを対象とします
製造承認申請資料の整備、点検、提出、登録維持に関する業務
・国外グループ企業... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
【Responsibility】
臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
GCP等遵守確認、治験の進捗管理
症例報告書回収・点検
モニタリング手順書・報告書作成... |
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